Myocene, la société belge de technologie sportive spécialisée dans l’évaluation innovante de la fatigue musculaire pour les athlètes de haut niveau, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l’autorisation à son appareil révolutionnaire, « destiné à fournir des mesures objectives de la fatigue musculaire pour éclairer les décisions des entraîneurs et des athlètes sur l’entraînement sportif ».
L’autorisation a été obtenue à la suite d’une procédure de novo, réservée aux dispositifs innovants à faible risque pour lesquels il n’existe pas d’équivalent sur le marché. L’appareil de Myocene bouleverse la manière dont la fatigue et la récupération peuvent être testées et surveillées, permettant aux préparateurs physique d’optimiser leurs plans d’entraînement avec une précision sans précédent.
Technologie de pointe pour la précision et la portabilité
La technologie brevetée unique de Myocene s’appuie sur des décennies de recherche scientifique et combine une électrostimulation de haute précision et une détection de force pour obtenir un indice de fatigue en seulement deux minutes. Conçu pour une utilisation sur le terrain, l’appareil fonctionne de manière transparente aussi bien à l’intérieur qu’à l’extérieur.
« L’autorisation de la FDA marque une étape charnière vers une adoption plus large de notre technologie », déclare Jean-Yves Mignolet, PDG de Myocene. « Suite à une forte traction sur le marché européen – y compris l’utilisation par plusieurs grands clubs de football — cette autorisation ouvre le marché américain du sport professionnel, où les premiers clients attendaient avec impatience l’opportunité de commander. Très bientôt, vous commencerez à voir des athlètes d’élite utiliser l’appareil Myocene dans le cadre de leurs stratégies d’entraînement et de performance. »
Pour répondre à la demande anticipée, Myocene a créé une filiale américaine, dotée d’une équipe commerciale dédiée. Les premiers appareils devraient être expédiés dans les semaines à venir.